Rare disease News

छींक आते ही मौत के मुंह में जा पहुंचा छात्र, जानिए किस दुर्लभ बीमारी से था पीड़ित?

अमेरिकी विश्वविद्यालय के एक छात्र सैम ने छींकने के बाद लगभग अपनी जान गंवा दी थी. इस छींक से उसके नाक से खून का थक्का निकला था. मरने से कुछ क्षण पहले, सैम अपनी मां और गर्लफ्रेंड को मदद के लिए बुलाने में कामयाब रहा.

May 6,2023, 6:39 AM IST

rare disease

विदेश से दवा मंगाने पर नहीं लगेगी कस्टम ड्यूटी, जानें राहत से जुड़ी हर जरूरी बात

दुर्लभ बीमारी के केस में व्यक्तिगत इस्तेमाल के लिए विदेश से दवा मंगाने पर कस्टम ड्यूटी नहीं लगेगी. इस सुविधा का फायदा उठाने के लिए किसी भी व्यक्ति को एक फार्म भरना होगा.

Mar 30,2023, 17:16 PM IST

Custom Duty

इन बीमारियों में निजी इस्तेमाल के लिए विदेश से दवा मंगाने पर नहीं लगेगी कस्टम ड्यूटी

भारत में 7 करोड़ से ज्यादा लोग ऐसी बीमारियों के शिकार हैं. ऐसी बीमारियों के इलाज के लिए लोग समय समय पर सोशल मीडिया पर मुहिम चलाते हैं. सरकार से मदद की गुहार भी लगाई जाती है, या फंड इकट्ठा करने के लिए संदेश भेजते हैं.

Mar 30,2023, 13:22 PM IST

Parvez Musharraf

किस बीमारी से पीड़ित थे परवेज मुशर्रफ? शरीर के हर अंग पर पड़ता है जिसका असर

यह बीमारी शरीर असामन्य रूप से प्रोटीन की अधिकता होने की वजह से बनती है.

Feb 5,2023, 14:33 PM IST

Pervez

पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति परवेज मुशर्रफ का लंबी बीमारी के बाद निधन, इस Rare Disease से थे पीड़ित

पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति जनरल परवेज मुशर्रफ का लंबी बीमारी के बाद दुबई के एक अस्पताल में निधन हो गया. जनरल परवेज मुशर्रफ, जिनका 5 फरवरी को दुबई के एक अस्पताल में निधन हो गया था, एमाइलॉयडोसिस नामक बीमारी से पीड़ित थे और उनकी स्थिति ठीक होने की कोई संभावना नहीं थी.

Feb 5,2023, 14:00 PM IST

Pervez Musharraf

इस Rare Disease से पीड़ित थे परवेज मुशर्रफ, जानें क्या है ये बीमारी और इसके लक्षण

Pervez Musharraf Death: पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति परवेज मुशर्रफ एक दुलर्भ बीमारी अमाइलॉइडोसिस से पीड़ित थे. आइए जानें क्या है ये बीमारी और इसके लक्षण.

Feb 5,2023, 12:56 PM IST

Childbirth

पैरेंट्स से नहीं मिल रही थी बच्चे की शक्ल, मां ने टेस्ट के कहा तो सामने आया ये सच

UK News: हन्ना डॉयल ने कहा कि उनका बेटा उनके या उनके पिता की तरह नहीं दिखता था, और उसकी आंखें अलग थीं. हन्ना ने शुरुआत में डॉक्टरों और नर्सों के सामने इस बारे में चिंता जताई लेकिन उन्होंने कहा कि चिंता की कोई बात नहीं है और बच्चा ठीक हैं.

Dec 31,2022, 7:01 AM IST

Yami Gautam

Yami Gautam को है ये Rare Disease, जानिए शरीर पर इस बीमारी का कैसा होता है असर

Yami Gautam Rare Disease: बॉलीवुड एक्ट्रेस यामी गौतम को जवां दिलों की धड़कन कहा जाता है, वो करोड़ों दिलों पर राज करती हैं, लेकिन पर्सनल लाइफ में वो एक बीमारी के साथ जी रही हैं.

Dec 25,2022, 11:29 AM IST

Jaipur News

Rajasthan News:राजस्थान में दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे बच्चें कर रहे इलाज का इंतजार

Rajasthan News: राजस्थान में दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे बच्चों और अन्य मरीजों को फंड उपलब्ध कराने के मकसद से राज्य सरकार ने क्राउडफंडिंग पोर्टल की शुरुआत की थी जिसका नाम राज संबल पोर्टल रखा गया. सरकार का इस पोर्टल के जरिये, दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे मरीजों के लिए फंड एकत्रित हो और उस फंड के माध्यम से मरीजों का इलाज और दवाइयां खरीदी जा सकें. लेकिन जरूरतमंद मरीजों को इस पोर्टल के माध्यम से इलाज का इंतजार है. (वीडियो देखने के लिए 5 सेकंड रुकें)

Nov 23,2022, 19:40 PM IST

Jaipur News

दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे बच्चों के साथ मां-बाप का छलका दर्द,दवा की कीमत लाखों में

रणजीत की ओर से भी क्राउडफंडिंग पोर्टल पर रजिस्ट्रेशन करवाया गया है लेकिन रणजीत का कहना है कि उन्हें अभी तक किसी तरह की कोई आर्थिक सहायता नहीं मिल पाई है.

Nov 23,2022, 10:28 AM IST

health

चारों बच्चों को दुर्लभ बीमारी, आंखों की रोशनी जाने से पहले सभी को दिखा रहे दुनिया

Edith Lemay and Sebastien Pelletier: कनाडा के एक कपल सेबेस्टीन पैलेटियर और इदिथ लेमे के घर में सबसे पहले यह बीमारी उनकी तीन साल की बेटी मिया को हुई. वह इसका इलाज करा रहे थे तभी 7 साल के कोलिन और 5 साल के लॉरेन को भी इसी तरह की दिक्कत होने लगी. डॉक्टरों ने इन दोनों में भी उसी बीमारी की पुष्टि की जिसके बारे में मिया को बताया था. अब इस बीमारी की चपेट में इनका चौथा बेटा भी आ गया है.

Sep 16,2022, 10:40 AM IST

Baby girl

चेहरे की ऐसी बनावट लेकर पैदा हुई बच्ची, हमेशा मुस्कुराती दिखती है; डॉक्टर्स तक हैरान

Kid's Permanent Smile: सोशल मीडिया पर एक बच्ची की फोटो काफी वायरल हो रही है. वायरल हो रही इस बच्ची की मुस्कान (Baby Girl Smile) लोगों को काफी पसंद आ रही है. दरअसल बच्ची जन्मजात एक डिसऑर्डर से पीड़ित है जिस वजह से उसका चेहरा हमेशा स्माइलिंग सा लगता है.

May 27,2022, 18:28 PM IST

never smile

कभी मुस्कुरा नहीं सकती ये लड़की, दुर्लभ बीमारी के चलते हर किसी ने कहा बदसूरत

टायला क्लेमेंट को उसकी विकलांगता के कारण पूरे स्कूल में धमकाया गया. वहीं अक्सर लोग उन्हें बदसूरत कहते हैं. ताने सुनना उनकी जिंदगी का हिस्सा बन चुका था. उसका दावा है कि उसके ऊपर भेड़ की मल फेंकी गई थी, उसके सिर पर प्लास्टिक की थैलियाँ डाल दी गई थीं और उसे बताया गया था कि "माता-पिता उसे प्यार नहीं करते."

Apr 6,2022, 12:58 PM IST

Ajmer

महिला की नाक में फंसा था 20 साल से पत्थर, जानिए कैसे जी रही थी महिला

किशनगढ़ यज्ञ नारायण अस्पताल के चिकित्सकों ने 20 साल से नाक में फंसे पत्थर को लेकर घूम रही महिला का सफल ऑपरेशन कर उसे दर्द से निजात दे दी है.

Mar 10,2022, 23:14 PM IST

Jharkhand

दुर्लभ बीमारी से ग्रसित बच्ची को लगा 16 करोड़ का इंजेक्शन, कोल इंडिया ने दी थी राशि

सृष्टि के पिता सतीश कुमार रवि छत्तीसगढ़ के बिलासपुर में साउथ इस्टर्न कोलफील्ड्स लिमिटेड एसईसीएल में कार्यरत हैं. सृष्टि लगभग एक साल से वेंटीलेटर पर है. इस बीमारी का इलाज सिर्फ जोलजेस्मा इंजेक्शन है और इसकी कीमत 16 करोड़ रुपये है.

Feb 26,2022, 20:20 PM IST

Costly injection

16 करोड़ के इंजेक्शन से बची 2 साल की मासूम की जान, दुर्लभ बीमारी की शिकार थी बच्ची

एक दुर्लभ बीमारी से ग्रसित 2 साल की बच्ची की जान बचाने के लिए बड़ा फैसला लिया गया था. बच्ची को 16 करोड़ का इंजेक्शन लगाकर उसकी जान बचाई गई.

Feb 26,2022, 18:08 PM IST

rare disease

अजीबोगरीब बीमारी ‘उनर टेन’ के 3 केस मिले? आखिरी मामला टर्की में 2006 में मिला था

MP में एक ही परिवार के तीन लोगों में अजीबोगरीब लक्षण देखने को मिले हैं. ये 3 भाई बहन की उम्र 19 साल से 32 साल तक हैं, लेकिन उनका व्यवहार बच्चों जैसा है. वो पैरों पर नहीं बल्कि चिम्पैंजी की तरह चलते हैं. डॉक्टर का कहना है कि ये लक्षण ‘उनर टेन’ से ग्रस्त होने की आशंका जता रहे हैं. इस रेयर बीमारी का आखिरी केस टर्की में साल 2006 में दर्ज हुआ था. इस बीमारी को लेकर वैज्ञानिकों के अलग-अलग मत हैं.

Feb 14,2022, 11:34 AM IST

rare disease

सालों तक एडल्ट इंडस्ट्री पर किया राज, आज बिना सहारे चलना भी मुश्किल; ये है वजह

अमेरिकी एडल्ट इंडस्ट्री का फेमस चेहरा रहीं जेना जेमसन गंभीर बीमारी की चपेट में हैं. उनकी हालात ये हो गई कि अकेले टॉयलेट जाना भी संभव नहीं है. जेमसन के पार्टनर ने सोशल मीडिया पर उनकी कंडीशन के बारे में जानकारी दी है.

Jan 12,2022, 12:20 PM IST

rare disease

3 साल की बच्ची को थी खतरनाक बीमारी, भारत के डॉक्टरों ने कर दिया ऐसा चमत्कार

Viral News: हैदराबाद के अस्पताल में डॉक्टरों द्वारा एक ऐसी दुर्लभ बीमारी की सर्जरी की गई, जिसमें बच्ची को अचानक हंसी आ जाती थी. इस बीमारी के इलाज के लिए डॉक्टर्स अभी जुटे हुए हैं.

Dec 28,2021, 14:02 PM IST

SMA Type-2

दुर्लभ बीमारी से जूझ रहा ये मासूम, 16 करोड़ के टीके से मुमकिन होगा इलाज

ओडिशा के रहने वाले 19 माह के मासूम राजवीर को एक दुर्लभ बीमारी है. उसका इलाज 16 करोड़ के टीके से ही संभव है. इस मासूम के इलाज के लिए अभिनेता सोनू सूद भी मदद कर चुके हैं.

Dec 19,2021, 21:05 PM IST

Walk on All Fours

Video: जानवरों की तरह चार पैरों पर चलता है ये परिवार, मजबूरी है सभी की

तुर्की में रहने वाला एक परिवार दुर्लभ बीमारी से पीड़ित है, जिसकी वजह से वो जानवरों की तरह चार पैरों पर चलने को मजबूर है. परिवार के 19 में से पांच बच्चों को ये समस्या है. उनके लिए दो पैरों पर संतुलन बना पाना बेहद मुश्किल है, इसलिए ये हाथों का सहारा लेकर चलते चलने को मजबूर हैं.

Dec 6,2021, 8:32 AM IST

rare disease

यहां दिन में घर से नहीं निकलता कोई, धूप में जाते ही गल जाते हैं लोग

इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित लोगों के लिए धूप में चलना सजा के बराबर है. जब यह बीमारी बहुत अधिक बढ़ जाती है तो त्वचा के कैंसर का रूप ले लेती है.

Oct 29,2021, 10:11 AM IST

Baby Gorilla

चार महीने के बच्चे के शरीर पर उगे घने बाल, इसके पीछे का कारण जान हो जाएंगे सतर्क

टेक्सास: आपने आज तक कई दुर्लभ बीमारियों के बारे में सुना होगा या दवाइयों से होने वाले साइड इफेक्ट्स के बारे में सुना होगा. लेकिन अब जो बताने जा रहे हैं उसकी जानकारी शायद आपको भी नहीं होगी. दरअसल अमेरिका (US) में चार महीने के बच्चे को एक दवा का ऐसा साइड इफेक्ट हुआ कि उसके पूरे शरीर पर घने लंबे बाल उग आए (Hair grew in body) हैं. ऐसी स्थिति को मेडिकल साइंस (Medical Science) की भाषा में हाइपरइंसुलिनिस्म (Hyperinsulinism) कहा जाता है.

Aug 21,2021, 6:51 AM IST

Spinal Muscular Atrophy

अयांश को बचा लो: CM Nitish से मिलने पहुंचे Ayansh के माता-पिता...लेकिन

दुर्लभ बीमारी SMA (Spinal Muscular Atrophy) से बीमार अयांश (Ayansh) को लेकर उसके माता-पिता मुख्यमंत्री नीतीश कुमार (CM Nitish Kumar) से मिलने जनता दरबार पहुंचे. लेकिन उन्हें जनता दरबार में शामिल नहीं होने दिया गया. भीषण गर्मी उन्हें अयांश को लेकर सड़क पर बैठना पड़ा. अयांश के माता-पिता ने मुख्यमंत्री नीतीश कुमार से अयांश की जिंदगी बचा लेने की गुहार लगाई है. अयांश के इलाज के लिए 16 करोड़ रुपये के इंजेक्शन (Zolgensma) की जरूरत है. क्राउड फंडिंग के जरिए अब तक सवा 6 करोड़ ही जमा हो सके हैं.

Aug 17,2021, 5:55 AM IST

Spinal Muscular Atrophy

अयांश को बचा लो: मदद कीजिए...ताकि बची रहे Ayansh की सांसें

9 महीने का मासूम अयांश...पटना का...हम सबका अयांश...दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से लड़ रहे अयांश को जिंदा रखने की मुहिम चल रही है. गरीब-अमीर हर कोई मदद की कोशिश कर रहा है. पटना में युवाओं ने अयांश की मदद के लिए भिक्षाटन किया. आप भी आगे आइए और अपने अयांश को जिंदगी दीजिए.अयांश को लगने वाले इंजेक्शन (Zolgensma) की कीमत 16 करोड़ रुपये है.

Aug 3,2021, 6:44 AM IST

Spinal Muscular Atrophy

अयांश को बचा लो: आपकी मदद Ayansh को देगी जिंदगी | Spinal Muscular Atrophy

9 महीने के मासूम अयांश (Ayansh) की मदद के लिए लोग सामने आ रहे हैं. अयांश दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से लड़ रहा. क्राउड फंडिंग के जरिए अबतक 3 करोड़ रुपये जुटाए जा चुके हैं लेकिन अभी 13 करोड़ रुपये की जरुरत है. अयांश को लगने वाले इंजेक्शन (Zolgensma) की कीमत 16 करोड़ रुपये है. ज़ी बिहार झारखंड अपील करता है कि अयांश को जिंदगी देने की मुहिम में शामिल हों.

Aug 2,2021, 20:22 PM IST

Spinal Muscular Atrophy

अयांश को बचा लो: 16 करोड़ में बच जाएगी जान...मदद नहीं करेंगे ? | Spinal Muscular Atrophy

मासूम अयांश बेहद खतरनाक और दुर्लभ बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (Spinal Muscular Atrophy) से लड़ रहा है. वो मुस्कुराता...हंसता ...खेलता... मौत की तरफ बढ़ रहा है. इस बीमारी का इलाज इतना महंगा है कि परिवार अपना सबकुछ बेच भी दे तो भी कुछ नहीं हो सकता है. अयांश को लगने वाले इंजेक्शन (Zolgensma) की कीमत 16 करोड़ रुपये है. ऐसे में अयांश को अब आपकी मदद की जरुरत है. अयांश (Ayansh suffering from Muscular atrophy) की मदद के लिए पटना के युवाओं ने मुहिम शुरू की है. आप भी इस मुहिम से जुड़िए. ध्यान रहे कि हमारे अयांश के पास सिर्फ 2 महीने की बचे हैं.

Jul 30,2021, 8:11 AM IST

Spinal Muscular Atrophy

अयांश को बचा लो: 16 करोड़ रुपये के इंजेक्शन से मिलेगी जिंदगी | Spinal Muscular Atrophy

पटना के रहनेवाले 9 महीने के मासूम बच्चे अयांश (Ayansh) को मदद की जरुरत है. अयांश SMA (Spinal Muscular Atrophy type -1) नाम की दुर्लभ बीमारी है. इस बीमारी में बच्चे के अंग धीरे-धीरे काम करना बंद कर देते हैं.स्पाइनल मस्क्युलर एट्रोफी (SMA) के इलाज के लिए Zolgensma नाम के इंजेक्शन की जरूरत पड़ती है. एक इंजेक्शन की कीमत 16 करोड़ रुपये है. अयांश (Ayansh suffering from Muscular atrophy) के माता-पिता अपने बच्चे की जिंदगी के लिए मदद की गुहार लगा रहे हैं.

Jul 29,2021, 9:33 AM IST

Bagaha

Rare Disease: लंबे बाल..परेशानियां हजार...बगहा की सुनैना का दर्द जानिए...

बगहा (Bagaha News) में एक महिला अपने बढ़ते बालो से परेशान है. उसके बाल 16 फीट लंबे (abnormal hair growth) हो गए हैं. भैरोगंज के कपरधिक्का गांव की सुनैना देवी अपनी इस बीमारी से परेशान है महिला सरकार से मदद की गुहार लगा रही है.

Jul 13,2021, 22:55 PM IST

rare disease

वो जगह जहां दिन में कोई नहीं निकलता; धूप लगते ही गल जाते हैं लोग

मानव जीवन के लिए धूप बेहद जरूरी है. धूप के बिना जीवन की कल्पना भी नहीं की जा सकती. ऐसे में अगर आपसे कोई कहे कि दुनिया में एक गांव ऐसा भी है जहां के लोग धूप में घर से बाहर निकलने से खौफ खाते हैं, तो इसपर यकीन करना मुश्किल होगा. लेकिन ये सच है.

Jul 6,2021, 16:32 PM IST

Weird News

2 साल की बच्ची को है बेहद अजीब बीमारी, जिंदगीभर पहनने पड़ेंगे छोटे बच्चों के कपड़े

अमेरिका (America) के लुसियाना में एक बच्ची के कद ने उसके माता-पिता की मुश्किलें बढ़ा दी हैं. दरअसल, यह बच्ची जन्म से ही एक अजीब बीमारी का शिकार है. इस दुर्लभ बीमारी (Rare Disease) को 'ड्वॉर्फिज्म डिसेबिलिटी' (Dwarfism Disability) कहा जाता है. इसमें बच्चे की हाइट (Height) जिंदगीभर बढ़ नहीं पाती है और उसे एक बौने (Dwarf) की तरह उम्र गुजारनी पड़ती है.

Jun 9,2021, 13:39 PM IST

Madhya Pradesh

मध्य प्रदेश: भोपाल की इस बच्ची के पेट से निकली चार किलो की 'हेयरबॉल'

शहर के हमीदिया अस्पताल में एक बच्ची को उसको परिजन पेट दर्द की शिकायत लेकर डॉक्टरों से मिले.

Apr 12,2018, 14:05 PM IST

Irrfan Khan‬‬

गंभीर बीमारी से जूझ रहे हैं इरफान खान, बॉलीवुड सितारों ने मांगी दुआ

इरफान ने लिखा है, “मेरा परिवार और मेरे दोस्त मेरे साथ हैं और हम इस बीमारी से निकलने के अच्छे रास्ते तलाश रहे हैं. इस कोशिश के दौरान कृपया अटकलें न लगाएं...'

Mar 6,2018, 18:17 PM IST

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