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ବିରଳ ରୋଗ ପାଇଁ ‘ମେଡ୍‍ ଇନ୍‍ ଇଣ୍ଡିଆ’ ଔଷଧ, ଅଢ଼େଇ କୋଟି ଯାଗାରେ ଖର୍ଚ୍ଚ ହେବ ଅଢ଼େଇ ଲକ୍ଷ

Rare Disease Medicine: ଆସନ୍ତା ବର୍ଷ ‘ମେଡ୍‍ ଇନ୍‍ ଇଣ୍ଡିଆ’ (Made in India) ଡ୍ରଗ୍‍ ନାଁରେ ବଜାରକୁ ଆସିବ ଏସବୁ ଔଷଧ। ଏହାଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୃକ୍ତ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ବାବଦ ଖର୍ଚ୍ଚ ୧୦୦ ଭାଗ ହ୍ରାସ ପାଇବା ନେଇ ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି। ଗତ ବର୍ଷ ଜୁଲାଇ ମାସରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଏହି ପ୍ରଚେଷ୍ଟା ଏବେ ବାସ୍ତବ ରୂପ ନେବାକୁ ଯାଉଛି ବୋଲି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ପରିବାର କଲ୍ୟାଣ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ ପକ୍ଷରୁ କୁହାଯାଇଛି।

Nov 25,2023, 10:32 AM IST

Shocking! नहाने के दौरान महिला के सिर से बहता है खून, वजह जानकर चौंक जाएंगे आप

दुनियाभर में काफी सारे लोगों कुछ चीजों (जैसे कि मूंगफली, गाय के दूध) से एलर्जी होती है. हालांकि, एक दुर्लभ स्थिति है जिसके बारे में आपने सोचा भी नहीं होगा, वो है पानी से एलर्जी. हां, कैलिफोर्निया में रहने वाली 25 वर्षीय टेसा हैनसेन-स्मिथ को पानी से एलर्जी है.

Oct 5,2023, 15:17 PM IST

एलियन का जन्म!, अस्पताल में जन्मा ऐसा रहस्यमयी बच्चा, वीडियो वायरल

Alien Video Viral: एलियन जैसे बच्चे के जन्म लेने का एक वीडियो वायरल हो रहा है. इसमें अस्पताल में एक बच्चे को दिखाया गया है, जो स्किन की एक दुर्लभ बीमारी हैर्लेक्विन इचिथियोसिस से पीड़ित है. उसकी त्वचा सफेद सीमेंट जैसी है और उसमें क्रैक्स जैसे पड़े हुए हैं.

Aug 21,2023, 11:48 AM IST

छींक आते ही मौत के मुंह में जा पहुंचा छात्र, जानिए किस दुर्लभ बीमारी से था पीड़ित?

अमेरिकी विश्वविद्यालय के एक छात्र सैम ने छींकने के बाद लगभग अपनी जान गंवा दी थी. इस छींक से उसके नाक से खून का थक्का निकला था. मरने से कुछ क्षण पहले, सैम अपनी मां और गर्लफ्रेंड को मदद के लिए बुलाने में कामयाब रहा.

May 6,2023, 6:39 AM IST

विदेश से दवा मंगाने पर नहीं लगेगी कस्टम ड्यूटी, जानें राहत से जुड़ी हर जरूरी बात

दुर्लभ बीमारी के केस में व्यक्तिगत इस्तेमाल के लिए विदेश से दवा मंगाने पर कस्टम ड्यूटी नहीं लगेगी. इस सुविधा का फायदा उठाने के लिए किसी भी व्यक्ति को एक फार्म भरना होगा.

Mar 30,2023, 17:16 PM IST

इन बीमारियों में निजी इस्तेमाल के लिए विदेश से दवा मंगाने पर नहीं लगेगी कस्टम ड्यूटी

भारत में 7 करोड़ से ज्यादा लोग ऐसी बीमारियों के शिकार हैं. ऐसी बीमारियों के इलाज के लिए लोग समय समय पर सोशल मीडिया पर मुहिम चलाते हैं. सरकार से मदद की गुहार भी लगाई जाती है, या फंड इकट्ठा करने के लिए संदेश भेजते हैं.

Mar 30,2023, 13:22 PM IST

Parvez Musharraf

किस बीमारी से पीड़ित थे परवेज मुशर्रफ? शरीर के हर अंग पर पड़ता है जिसका असर

यह बीमारी शरीर असामन्य रूप से प्रोटीन की अधिकता होने की वजह से बनती है.

Feb 5,2023, 14:33 PM IST

पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति परवेज मुशर्रफ का लंबी बीमारी के बाद निधन, इस Rare Disease से थे पीड़ित

पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति जनरल परवेज मुशर्रफ का लंबी बीमारी के बाद दुबई के एक अस्पताल में निधन हो गया. जनरल परवेज मुशर्रफ, जिनका 5 फरवरी को दुबई के एक अस्पताल में निधन हो गया था, एमाइलॉयडोसिस नामक बीमारी से पीड़ित थे और उनकी स्थिति ठीक होने की कोई संभावना नहीं थी.

Feb 5,2023, 14:00 PM IST

Pervez Musharraf

इस Rare Disease से पीड़ित थे परवेज मुशर्रफ, जानें क्या है ये बीमारी और इसके लक्षण

Pervez Musharraf Death: पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति परवेज मुशर्रफ एक दुलर्भ बीमारी अमाइलॉइडोसिस से पीड़ित थे. आइए जानें क्या है ये बीमारी और इसके लक्षण.

Feb 5,2023, 12:56 PM IST

पैरेंट्स से नहीं मिल रही थी बच्चे की शक्ल, मां ने टेस्ट के कहा तो सामने आया ये सच

UK News: हन्ना डॉयल ने कहा कि उनका बेटा उनके या उनके पिता की तरह नहीं दिखता था, और उसकी आंखें अलग थीं. हन्ना ने शुरुआत में डॉक्टरों और नर्सों के सामने इस बारे में चिंता जताई लेकिन उन्होंने कहा कि चिंता की कोई बात नहीं है और बच्चा ठीक हैं.

Dec 31,2022, 7:08 AM IST

Yami Gautam को है ये Rare Disease, जानिए शरीर पर इस बीमारी का कैसा होता है असर

Yami Gautam Rare Disease: बॉलीवुड एक्ट्रेस यामी गौतम को जवां दिलों की धड़कन कहा जाता है, वो करोड़ों दिलों पर राज करती हैं, लेकिन पर्सनल लाइफ में वो एक बीमारी के साथ जी रही हैं.

Dec 25,2022, 11:29 AM IST

Rajasthan News:राजस्थान में दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे बच्चें कर रहे इलाज का इंतजार

Rajasthan News: राजस्थान में दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे बच्चों और अन्य मरीजों को फंड उपलब्ध कराने के मकसद से राज्य सरकार ने क्राउडफंडिंग पोर्टल की शुरुआत की थी जिसका नाम राज संबल पोर्टल रखा गया. सरकार का इस पोर्टल के जरिये, दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे मरीजों के लिए फंड एकत्रित हो और उस फंड के माध्यम से मरीजों का इलाज और दवाइयां खरीदी जा सकें. लेकिन जरूरतमंद मरीजों को इस पोर्टल के माध्यम से इलाज का इंतजार है. (वीडियो देखने के लिए 5 सेकंड रुकें)

Nov 23,2022, 19:41 PM IST

दुर्लभ बीमारियों से जूझ रहे बच्चों के साथ मां-बाप का छलका दर्द,दवा की कीमत लाखों में

रणजीत की ओर से भी क्राउडफंडिंग पोर्टल पर रजिस्ट्रेशन करवाया गया है लेकिन रणजीत का कहना है कि उन्हें अभी तक किसी तरह की कोई आर्थिक सहायता नहीं मिल पाई है.

Nov 23,2022, 10:28 AM IST

चारों बच्चों को दुर्लभ बीमारी, आंखों की रोशनी जाने से पहले सभी को दिखा रहे दुनिया

Edith Lemay and Sebastien Pelletier: कनाडा के एक कपल सेबेस्टीन पैलेटियर और इदिथ लेमे के घर में सबसे पहले यह बीमारी उनकी तीन साल की बेटी मिया को हुई. वह इसका इलाज करा रहे थे तभी 7 साल के कोलिन और 5 साल के लॉरेन को भी इसी तरह की दिक्कत होने लगी. डॉक्टरों ने इन दोनों में भी उसी बीमारी की पुष्टि की जिसके बारे में मिया को बताया था. अब इस बीमारी की चपेट में इनका चौथा बेटा भी आ गया है.

Sep 16,2022, 12:27 PM IST

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